bulin-不吝赐教

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摆地摊卖美甲贴赚钱么？

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哦多kie 涂点级哦多kie wie 乃多拿六不hian你wie

什么是dublin core？

我感觉不能赚钱。因为一般喜欢美甲的女士都是比较爱美的，追求细节方面的，要么就是去美甲店做指甲，要么就是买一些质量比较好的自己弄，个人感觉不会再地摊上买美甲贴吧。除非是临时急用，要不然我想是不会买的。

地摊的话，我感觉就是卖儿童的小玩具比较赚钱，利润相对来说很可观，像晚上的时候，如果你在广场啊，公园啊，就是人流比较密集的地方摆地摊，一般晚饭后大多数的家庭都会领孩子出来逛逛，小孩子想要玩具，一般家长都会给孩子买的，因为地摊的玩具就算再贵，它也一定是贵不过孕婴商店或者儿童玩具专卖店的价格，所以小孩子喜欢家长一般都会买。

有一次，我婆婆跟我姑娘出去，在一个地摊上买了50元左右的东西，都是些小玩意，并不是我吐槽地摊的东西不好，但是质量确实不敢恭维，重点是，当时我姑娘是看这个好奇看那个好玩的，回到家里，她就一概不碰了，但是，摆地摊的人还是把钱赚到了啊，我想说的是，就算是地摊货也应该稍微注意一下品质，就算你只是做一个小生意，那么也要货真价实才能够留住客源。

如果是美甲的话，我感觉卖成人的一定是不行的了，就像我第一段说的，注重品质的人一般是不会在地摊上买的，但是你可以卖儿童的那种，主要还是针对小孩子，或者是玩具美甲之类的，就是给孩子的玩偶啊，布娃娃啊粘的那种，我感觉就能够盈利。摆地摊也要选好项目，如果你选好了，也一样可以赚得破满钵满，还有，要选好人群。反正，我个人建议是小孩儿的钱是最好赚的，你可以考虑考虑。

细胞质的内膜系统

英文名称：Dublin Core（缩写：DC）

中文名称：都柏林核心元数据

设计维护：由美国OCLC公司发起，国际性合作项目Dublin Core Metadata Initiative设计，参与合作项目的机构共同维护，每年召开workshop，并在会上提出新的修改意见。

设计时间：1995年3月

设计地点：一次国际性研讨会上，在OCLC公司总部所在的Ohio州Dublin市召开

版 本：最新版本为version 1.1，1999年7月2日发布执行

网 址：

都柏林核心元数据是一个由OCLC、NCSA（美国国家超级计算机应用中心）于1995年3月联合发起，计算机专家、网络专家和图书馆专家等人员所组成的非正式小组开发的，目的是要建立一个广泛的元数据元素集，可以描述任何网络信息资源，并足够的简单以至任何作者无需专门的培训就可以创建自己文件的元数据。

DC元数据的组成元素被确定为15个，即：Title（题名）、Creator（创建者）、Subject/Keywords（主题/关键词）、Description（描述）、Publisher（出版者）、Contributor（其他责任者）、Date（日期）、Resource Type（资源种类）、Format（款式）、Resource Identifier（资源标识符）、Source（来源）、Language（语种）、Relation（关系）、Coverage（覆盖）、Right Management（产权管理）。在实际应用中，仅仅依靠这15个基本元素是不够的，必须加以修饰限定和进行若干子元素的规范描述。为了保证互操作性，在进行修饰限定或子元素规范的时候，不能改变元素本身的定义，不能重新对基本元素做出解释，而只能根据自己团体和行业的需要对DC元素进行修饰限定和规范。目前，有关DC的修饰限定主要有三类：模式体系（Scheme）、语种描述（Language）、属性类型（Type）

求西方的鬼怪名字 最近在写恐怖小说

内膜系统(endomembrane system）是通过细胞膜的内陷而演变成的复杂系统。它构成各种细胞器（organelle)，如内质网、线粒体、高尔基复合体、溶酶体等。这些细胞器均是互相分隔的封闭性区室，各具备一套独特的酶系，执行着专一的生理功能。 （endoplasmic reticulum，ER）是扁平囊状或管泡状膜性结构，它们以分支互相吻合成为网络，其表面有附着核糖核蛋白s体者称为粗面内质网（rough endoplasmic reticulum，RER），膜表面不附着核糖核蛋白体者称为滑面内质网（smooth endoplasmic reticulum，SER），两者有通连。

核糖核蛋白体附着在内质网上，其主要功能是合成分泌蛋白质( 如免疫球蛋白、消化酶等），但也制造某些结构蛋白质(如膜镶嵌蛋白质、溶酶体酶等）。粗面内质网分布于绝大部分细胞中，而在分泌蛋白旺盛的细胞（如浆细胞、腺细胞），粗面内质网特别发达，其扁囊密集呈板层状，并占据细胞质很大一部分空间。一般说来，可根据粗面内质网的发达程度来判断细胞的功能状态和分化程度。

滑面内质网多是管泡状，仅在某些组胞中很丰富，并因含有不同的酸类而功能各异，①类固醇激素的合成，在分泌类固醇激素的细胞中；滑面内质网膜上有合成胆固醇所需的酶系，在此合成的胆固醇再转变为类固醇激素；②脂类代谢，小肠吸收细胞摄入脂肪酸、甘油及甘油一酯，在滑面内质网上酯化为甘油三酯，肝细胞摄取的脂肪酸也是在滑面内质网上被氧化还原酶分解，或者再度酯化；③解毒作用，肝细胞的滑面内质网含有参与解毒作用的各种酶系，某些外来药物、有毒代谢产物及激素等在此经过氧化、还原，水解或结合等处理，成为无毒物质排出体外；④离子贮存与调节，横纹肌细胞中的滑面内质网又称肌浆网，其膜上有钙泵，可将细胞质基质中的Ca2+泵入、贮存起来，导致肌细胞松弛，在特定因素作用下，贮存的Ca2+释出，引起肌细胞收缩。胃底腺壁细胞的滑面内质网有氯泵，当分泌盐酸时将CIˉ释放，参与盐酸的形成。 （lysosome)为有膜包裹的小体，内含多种酸性水解酶，如酸性磷酸酶 、组织蛋白酶、胶原蛋白酶、核糖核酸酶、葡萄糖苷酸和脂酶等，能分解各种内源性或外源性物质。它们的最适ph为5.0。不向细胞中的溶酶体不尽相同，（但均含酸性磷酸酶，故该酶为溶酶体的标志酶。按溶酶体是否含有被消化物质（底物）可将其分为初级溶酶体(primary lysosme)和次级溶酶体(secondary lysosome)。

(1)初级溶酶体：也称原溶酶体(protolysosome)。一般呈圆形或椭圆形，直径多介于25～50nm现如今发现亦有长杆状或缓状溶酶体。其内容物呈均质状，电子密度中等或较高不含底物。在少数细胞，如破骨细胞和炎症部位的中性粒细胞，溶酶体酶可被释放到细胞外发挥水解作用

(2)次级溶酶体：也称吞噬性溶酶体(phagolysosome),是由次级溶酶体和将被水解的各种吞噬底物融合而构成，因此其体积较大，形态多样，内容物为非均质状。根据其作用废物的来源不同，分为自噬性溶酶体和异噬性溶酶体。自噬性溶酶体（autophago lysosome)的作用底物是内源性的，即来自细胞内的衰老和崩解的细胞器或局部细胞质等。异噬性溶酶体（heterophago lysosome）的作用底物是经由细胞的吞饮或吞噬而被摄入细胞内的外源性物质，是溶酶体与吞噬体融合而成，多见于吞噬了细菌的中性粒细胞和吞噬了异物的巨噬细胞。并噬性溶酶体与自噬性溶酶体中的底物有的被分解为单糖、氨基酸等小分子物质，它们可通过溶酶体膜进入细胞质基质，被细胞利用；有的则不能被消化（如尘埃、金属颗粒等异物、衰老细胞器的某些类脂成分），它们残留于溶酶体中，当溶酶体酶活性耗竭，溶酶体内完全由残留物占据，则称之为残余体（residual body）。在哺乳动物，残余体滞留在细胞中，常见的残余体有脂褐素颗粒和髓样结构。均由自噬性溶酶体演化而来。脂褐素颗粒（lipofuscin granule)为不规则形，由电子密度不同的物质及脂滴构成，在光镜下呈褐色，多见于神经细胞、心肌细胞、肝细胞及分泌类固醇激素的细胞，并随年龄增长而增多。髓样结构(myelin figure）的内部为大量板层排列的膜，可能因膜性成分消化不全所致。初级溶酶体与吞饮小泡或其它小泡融合形成多泡体（multivesicular body），其外有界膜，内含很多低电子密度小泡，基质具有酸性鳞酸酶活性。 （mitochondria) 常为杆或椭圆形，横径为 0.5～1ηm 长2～6ηm但在不同类型激胞中线粒体的形状、大小和数量差异甚大。电镜下，线粒体具有双层膜，外膜光滑，厚6～7nm，膜中有2～3nm小孔，分子量为1万以内的物质可自由通过；内膜厚5～6nm，通透性较小。外膜与内膜之间有约8nm。膜间腔，或称外腔。由膜向内折叠形成线粒体嵴（mitochohdrial crista），嵴之间为嵴间腔，或称内腔，充满线粒体基质。基质中常可见散在的，直径25～50nm。电子致密的嗜饿酸基质颗粒（matrix granule），主要由磷脂蛋白组成，并含有钙、镁、磷等元素。基质中除基质颗粒外还含有脂类、蛋白质、环状DNA分子核糖体。线粒体嵴膜上有许多有柄小球体，即基粒（elementary particle) ，其直径为8～10nm，它由头、柄和基片三部分组成。球形的头与柄相连而突出于内膜表面，基片镶嵌于膜脂中。

基粒中含有ATP合成酶，能利用呼吸链产生的能量合成ATP， 并把能量贮存于ATP中。细胞生命活动所需能量的约95%由线粒体以ATP的方式提供，因此，线粒体是细胞能量代谢中心，线粒体嵴实为扩大了内膜面积，故代谢率高，耗能多的细胞。嵴多而密集大部分细胞的线粒体嵴为板层状。杆状线粒体的嵴多与其长轴垂直排列，圆形线粒体的嵴多以周围向中央放射状排列；在少数细胞，主要基分泌类固醇激素的细胞（如肾上腺皮质细胞等），线粒体峭多呈管状或泡状；有些细胞（如肝细胞）的线粒体兼有板层状和管状两种。

线粒体另一个功能特点是可以合成一些蛋白质。现如今，科学家推测，在线粒体中合成的蛋白质约占线粒体全部蛋白的10%，这些蛋白疏水性强，和内膜结合在一起。线起体合成蛋白质均是按照细胞核基因组的编码辑导合成。如果没有细胞核遗传系统，线粒体RNA则不能表达。因此表明线粒体会成蛋白质的半自主性。

关于线粒体形成的机制，较普遍接受的看法是，线粒体依靠分裂而进行增殖。线粒体的发生过程可分为两个阶段，在第一阶段中，线粒体的膜进行生长和复制，然后分裂增殖。第二阶段包括线粒体本身的分化过程，建成能够行使氧化磷酸化功能的机构。线粒体生长和分化阶段分别接受两个独立遗传系统的控制，因此，它不是一个完全自我复制的实体。 （microtubule）是细而长的中空圆柱状结构。管径约15nm,长短不等，常数根平行排列。微管由微管蛋白（thbulin）聚合而成。微管蛋白单体为直径约5nm的球形蛋白质，它们串连成原纤维，13条原纤维纵向平行排列围成微管。微管有单微管、二联微管和三联做管三种类型。细胞中绝大部分微管为单微管，在低温、Ca2+和秋水仙素作均下易解聚为微管蛋白，故属于不稳定微管。二联微管主要位于纤毛与精子鞭毛中，三联微管参与构成中心体和基体，均为稳定微管。

微管具有多种功能。微管的支架作用可保持细胞形状，如血小板周边部的环行微管使其呈双凸圆盘状，神经细胞的微管支撑其突起，如果加入秋水仙素使微管解聚，则血小板变圆，神经细胞突起缩回。微管参与细胞的运动，如细胞分裂时，由微管组成的纺锤体可使染色体向两极移动，如果加入秋水仙素则分裂停止于中期，纤毛和鞭毛的摆动、胞吞和胞吐作用、细胞内物质的运送都需要微管参与。 （microfilament）广泛存在于多种细胞中，微丝常成群或成束存在，在一些高度特化的细胞（如肌细胞），它们能形成稳定的结构，但更常见的是形成不稳定的束或复杂的网。它们可根据细胞周期和运动状态的需要，改变其在细胞内的形态和空间位置，并能够根据在细胞的不同状态而聚合或解聚。

分布于肌细胞和非肌细胞中的微丝分细丝和粗丝两种。细丝（thin filament）直径约6nm，长约lμm，主要由肌动蛋白（actin）组成，故又称肌动蛋白丝（actinfilament），通常所说的微丝指此而言。细胞松弛素B能使细丝解聚，从而抑制细胞运动；粗丝（thick filament）直径侧10～15nm，长约1.5μm，主要由肌球蛋白（myosin）组成，故又称肌球蛋白丝（myosinfilament）。微丝是肌细胞内的恒定结构。在横纹肌细胞内；细丝与粗丝以一定比例（约为2:1）有规则排列成肌原纤维，其收缩机制已明确。平滑肌细胞内细丝与粗丝之比约为15:1，二者的排列不规则。非肌细胞中一般只能看到细丝，粗丝可能因存在时间短暂，或于电镜标本制备过程中解聚为肌球蛋白，难于观察到。在某些因素作用下，非肌细胞中的微丝迅速解策为其结构蛋白；在相反因素作用下，结构蛋白又装配成微丝。其中细丝交联成网以构成细胞骨架的一部分，并维持细胞质基质的胶质状态；细丝与粗丝的局部相互作用能引发运动。在活跃运动的细胞（主要在细胞质周边部）或细胞局部（如伪足），以及需察机械支持的部位（如微绒毛)，都有丰富的微丝。因此，微丝除具有支持作用外，还参与细胞的收缩、变形运动、细胞质流动、细胞质分裂以及胞吞、胞吐过程。 (intermediate filament)又称中等纤维，直径约为8～11nm，介于细丝与粗丝之间，因而得名。中间丝可分为五种，各由不同蛋白质构成。在成体中绝大部分细胞仅含有一种中间丝，故具有组织特异性，且较稳定。五种中间丝的形态相仿，难于分辨。但用免疫组织化学方法则能将它们区分，从而可进一步分析细胞的类型。

(1) 角质蛋白丝（keratin filament）： 分布于上皮细胞，在复层扁平上皮细胞内尤其丰富，常聚集成束，又称张力丝（tonofilament)。张力丝附着于桥粒（一种细胞连接），能加固细胞间的连接。张力丝除起支持作用外，还有助于保持细胞的韧性和弹性。

(2) 结蛋白丝（desmin filament)：分布于肌细胞，在横纹肌细胞内，结蛋白丝所形成的细网连接相邻肌原纤维并使肌节位置对齐；在Z膜股处，细网包围肌原纤维并与细胞膜连接。在平滑肌细胞内，结蛋白丝连接在密体与密斑之间形成立体网架，并与肌动蛋白丝相连。总之，结蛋白丝作为肌细胞的细胞骨架网，发挥固定和机械性整合作用。

(3) 波形蛋白丝(vimentin filament）：主要存在于成纤维细胞和来自胚胎间充质的细胞。在少数含有两种中间丝的细胞中，波形蛋白丝是其中的一种，波形蛋白丝主要在核周形成网架，对核起机械性支持，并稳定其在细胞内的位置。

(4) 神经丝（neurofilament):存在于神经细胞的胞体与突起中，由神经丝蛋白组成，与微管共同构成细胞骨架，并协助物质运输。

(5) 神经胶质丝（neurogial filament)：主要存在于星形胶质细胞内，由胶质原纤维酸性蛋白组成，多聚集成束，交织走行于胞体，并伸入突起内。 （microtrabecular lattict）是用超高压电镜等技术在完整细胞中观察到的由直径3～6nm的纤维交织形成的立体网架。有人认为它是一种镶嵌在其 它纤维系统中的微梁网格。也有人认为，它是微管、微丝和中间丝系统紧密联系和交错相插，或是某些被磨

损的细胞骨架所显示的图像。总之，它仍是一个有争议的结构。

Vampire（吸血鬼）

Werewolf（狼人）

Wraith（幽魂）

Yeck（耶克）

印度神话中一种会变形的小精灵

Yeti（雪人）

生长在冰天雪地里的一种灵长类生物，

Ziz（栖枝）

在圣歌书中曾经提到的一种巨鸟

Zombie（僵尸）

等级最低的一种不怪，亡灵巫师使用咒语在尸体上使之复活，没有智力，行动迟缓。

Ammut（阿穆特）

Amphisbana（双头蜥）

Argus Panoptes（百眼巨人）

Atlas（阿特拉斯）

Ahuizotl（水猴）

Al（埃尔）

Alan（亚伦）

Alcmene（阿尔克墨涅）

Ammut（阿穆特）

Keres（凯瑞斯）

Kobold（家神，地精）

Kraken（北海巨妖）

Kujata（库亚塔）Ladon（拉冬）

Lamassu（拉玛苏）

Lamia（拉弥亚）

Leprachaun（鞋精灵）

Leshy（莱西）

Leviathan（利维坦）

Lilith（莉丽丝）

Manticore（曼提柯尔）

Mermaid（美人鱼）

男性人鱼被称为“Merman”

Mimic（食人箱）

Minotaur（弥诺陶洛斯）

Mummy（木乃伊）

Nereid（涅瑞伊得斯）

Nymph（宁芙）

Ogre（兽人）

Oni（恶鬼）

Orc（半兽人）

Orthus（奥特休斯）

Pegasus（珀伽索斯）

Peryton（佩利冬）

Pixie（匹克希）

Puck（迫克）

Questing Beast（寻水兽）

Redcap（红帽子）

Roc（巨鹏） Salamander（沙罗曼蛇）

Scylla（斯库拉）

Selkie（塞尔克）

Siren（塞壬）

Skeleton（骷髅）

Sleipnir（斯雷普尼亚）

Slime（粘怪）

Sphinx（斯芬克司）

Stymphalian Birds（斯廷法罗斯湖怪鸟）

Succubus（梦魔）

Sylph（西尔芙）

Titan（提坦巨人）

Troll（洞穴巨人）

Tuatha de danann（丹努之子）

Typhon（堤丰）

Ukobach（乌科巴克）

Undine（乌狄妮）

Unicorn（独角兽）

Vampire（吸血鬼）

Werewolf（狼人）

Wraith（幽魂）